Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

RABISIN, ≥ 2,09 log10 OD50 i ≥ 1 I.J., suspenzija za injekciju za pse, mačke, pitome vretice, konje, govedo i ovce

Volitatud
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
RABISIN, ≥ 2,09 log10 OD50 i ≥ 1 I.J., suspenzija za injekciju za pse, mačke, pitome vretice, konje, govedo i ovce
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
  • kass
  • tuhkur
  • veis
  • lammas
  • hobune
Manustamisviis:
  • Subkutaanne
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • koer
    • kass
    • tuhkur
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
  • Intramuskulaarne
    • koer
    • kass
    • tuhkur
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI07AA02
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Horvaatia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastutav asutus:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Authorisation number:
  • UP/I-322-05/16-01/490
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Croatian (PDF)
Avaldatud: 19/02/2022
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.