RABISIN, ≥ 2,09 log10 OD50 i ≥ 1 I.J., suspenzija za injekciju za pse, mačke, pitome vretice, konje, govedo i ovce

Разрешен

Rabies virus, strain G52, Inactivated

Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:

RABISIN, ≥ 2,09 log10 OD50 i ≥ 1 I.J., suspenzija za injekciju za pse, mačke, pitome vretice, konje, govedo i ovce

Активна субстанция:

Налично само на English

Видове животни, за които е предназначен вмп:

куче
котка
фретка
говеда
овца
кон

Начин на приложение:

Подкожно приложение
Интрамускулно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :

Налично само на English

Фармацевтична форма:

Инжекционна суспензия

Withdrawal period by route of administration:

Подкожно приложение
- куче
- котка
- фретка
- говеда
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
- овца
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
Интрамускулно приложение
- куче
- котка
- фретка
- кон
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- говеда
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
- овца
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QI07AA02

Режим на отпускане Режим на отпускане:

Налично само на Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Статус на лиценза:

Valid

Authorised in:

Налично само на Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Описание на опаковката:

Налично само на Croatian
Налично само на Croatian
Налично само на Croatian

Допълнителна информация

Entitlement type:

Налично само на English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Правно основание за лицензирането на продукта:

Налично само на English Italian

Притежател на лиценза за употреба:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Marketing authorisation date:

19/10/2018

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Отговорен орган:

Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate

Номер на лиценза:

UP/I-322-05/16-01/490

Дата на промяна в статуса на лиценза:

21/10/2020

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.

Други езици (1)

Croatian (PDF)

Публикувано на: 19/02/2022

Изтегли

Колко полезна беше тази страница?: