RABISIN, ≥ 2,09 log10 OD50 i ≥ 1 I.J., suspenzija za injekciju za pse, mačke, pitome vretice, konje, govedo i ovce
RABISIN, ≥ 2,09 log10 OD50 i ≥ 1 I.J., suspenzija za injekciju za pse, mačke, pitome vretice, konje, govedo i ovce
Autorizado
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
RABISIN, ≥ 2,09 log10 OD50 i ≥ 1 I.J., suspenzija za injekciju za pse, mačke, pitome vretice, konje, govedo i ovce
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Perros
-
Gatos
-
Hurones
-
Bovino
-
Ovino
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English2.09/Unidad(es) internacional(es)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
-
Vía intramuscular
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
-
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI07AA02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Croacia
Disponible en:
-
Croacia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número de autorización:
- UP/I-322-05/16-01/490
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Croatian (PDF)
Publicado el: 2/04/2025