RILEXINE TS 375 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
RILEXINE TS 375 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Viðurkennt
- Cephalexin benzathine
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
RILEXINE TS 375 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Íkomuleið:
-
Til notkunar í spena
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English504.70milligram(s)1.00Sprauta
Lyfjaform:
-
Spenalyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í spena
- Cattle (dry cow)
-
Kjöt og innmatur4dagar1 Euterinjektor (375 mg Cefalexin) pro Euterviertel
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ51DB01
Lögformleg staða:
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Austurríki
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- VIRBAC
Ábyrgt yfirvald:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- 8-00199
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 4/01/2019
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 4/01/2019
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 4/01/2019
Hversu gagnlegt var þessi síða?: