Veterinary Medicines

RILEXINE TS 375 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder

Ovlašten
  • Cephalexin benzathine
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
RILEXINE TS 375 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramamarno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    504.70
    miligram
    /
    1.00
    Štrcaljka
Farmaceutski oblik:
  • intramamarna suspenzija
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramamarno
    • Cattle (dry cow)
      • Meat and offal
        4
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QJ51DB01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • VIRBAC
Odgovorno tijelo:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Broj autorizacije:
  • 8-00199
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 4/01/2019
Preuzimanje datoteka

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 4/01/2019
Preuzimanje datoteka

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 4/01/2019
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.