RILEXINE TS 375 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
RILEXINE TS 375 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Autorisiert
- Cephalexin benzathine
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
RILEXINE TS 375 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Kuh, trockenstehend
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English504.70/milligram(s)1.00Spritze
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramammäre Anwendung
- Kuh, trockenstehend
-
Fleisch und Innereien4day1 Euterinjektor (375 mg Cefalexin) pro Euterviertel
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51DB01
Abgaberegelung:
-
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Österreich
Beschreibung der Verpackung:
- Packung mit 4 Euterinjektoren und 4 Reinigungstüchern. Kunststoff-Injektoren à 10 ml (8 g).
- Packung mit 12 Euterinjektoren und 12 Reinigungstüchern. Kunststoff-Injektoren à 10 ml (8 g).
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- VIRBAC
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 8-00199
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 4/01/2019
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 4/01/2019
Etikettierung
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 4/01/2019
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