RILEXINE TS 375 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
RILEXINE TS 375 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Autorisé
- Cephalexin benzathine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
RILEXINE TS 375 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (vache au tarissement)
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais504.70milligram(s)1.00Seringue
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramammaire
- Bovin (vache au tarissement)
-
Viande et abats4day1 Euterinjektor (375 mg Cefalexin) pro Euterviertel
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51DB01
Statut juridique de la production:
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Autriche
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- VIRBAC
Autorité responsable:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 8-00199
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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German (PDF)
Publié le: 4/01/2019
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 4/01/2019
Etiquetage
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Publié le: 4/01/2019
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