Skip to main content
Veterinary Medicines

KENFLOX 10 % ORAL

Viðurkennt
  • Enrofloxacin hydrochloride

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
KENFLOX 10 % ORAL
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hænsn (ungi)
  • Kalkúni
Íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Lausn til notkunar í drykkjarvatn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Hænsn (ungi)
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        13
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ01MA90
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Búlgaría
Available in:
  • Búlgaría
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Kepro B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0022-2178
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 1/09/2023

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 1/09/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.