KENFLOX 10 % ORAL
KENFLOX 10 % ORAL
Autorisé
- Enrofloxacin hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
KENFLOX 10 % ORAL
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poussin)
-
Dinde
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour administration dans l'eau de boisson
Withdrawal period by route of administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
- Poulet (poussin)
-
Viande et abats7dayНе се разрешава употребата при птици, които произвеждат или са предназначени да произвеждат яйца за консумация от хора. Да не се прилага при бъдещи птици носачки за подмяна в рамките на 14 дни от началото на яйценосенето.
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- Dinde
-
Viande et abats13dayНе се разрешава употребата при птици, които произвеждат или са предназначени да произвеждат яйца за консумация от хора. Да не се прилага при бъдещи птици носачки за подмяна в рамките на 14 дни от началото на яйценосенето.
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Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01MA90
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Bulgarie
Available in:
-
Bulgarie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Kepro B.V.
Autorité responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
- 0022-2178
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Bulgarian (PDF)
Publié le: 1/09/2023
Notice du conditionnement et étiquetage
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 1/09/2023
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