KENFLOX 10 % ORAL

Autorisiert

Enrofloxacin hydrochloride

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

KENFLOX 10 % ORAL

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Küken
Truthuhn

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Küken
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    day
    
    Не се разрешава употребата при птици, които произвеждат или са предназначени да произвеждат яйца за консумация от хора. Да не се прилага при бъдещи птици носачки за подмяна в рамките на 14 дни от началото на яйценосенето.
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    13
    
    day
    
    Не се разрешава употребата при птици, които произвеждат или са предназначени да произвеждат яйца за консумация от хора. Да не се прилага при бъдещи птици носачки за подмяна в рамките на 14 дни от началото на яйценосенето.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01MA90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Bulgarien

Available in:

Bulgarien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Bulgarian
Verfügbar nur in Bulgarian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English

Zulassungsinhaber:

Kepro B.V.

Marketing authorisation date:

13/02/2014

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Kepro B.V.

Zuständige Behörde:

Bulgarian Food Safety Authority

Zulassungsnummer:

0022-2178

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

13/02/2014

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Andere Sprachen (1)

Bulgarian (PDF)

Veröffentlicht am: 1/09/2023

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Package Leaflet and Labelling

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