KENFLOX 10 % ORAL
KENFLOX 10 % ORAL
Autorizat
- Enrofloxacin hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
KENFLOX 10 % ORAL
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Pui
-
Curcă
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Soluție pentru utilizare în apa de băut
Withdrawal period by route of administration:
-
In drinking water use
- Pui
-
Carne și organe7dayНе се разрешава употребата при птици, които произвеждат или са предназначени да произвеждат яйца за консумация от хора. Да не се прилага при бъдещи птици носачки за подмяна в рамките на 14 дни от началото на яйценосенето.
-
- Curcă
-
Carne și organe13dayНе се разрешава употребата при птици, които произвеждат или са предназначени да произвеждат яйца за консумация от хора. Да не се прилага при бъдещи птици носачки за подмяна в рамките на 14 дни от началото на яйценосенето.
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01MA90
Status autorizaţie:
-
Valid
Available in:
-
Bulgaria
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în English
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Kepro B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numărul autorizației:
- 0022-2178
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 1/09/2023
Package Leaflet and Labelling
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 1/09/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: