Magniject 25% Solution for Injection
Magniject 25% Solution for Injection
Viðurkennt
- Magnesium sulfate heptahydrate
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Magniject 25% Solution for Injection
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
Íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English25.00gram(s)100.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QA12CC02
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Írland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
- Aðeins í boði í English
Markaðsleyfishafi:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Ábyrgt yfirvald:
- HPRA
Markaðsleyfisnúmer:
- VPA22664/030/001
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 3/05/2024
Hversu gagnlegt var þessi síða?: