Magniject 25% Solution for Injection
Magniject 25% Solution for Injection
Autorisert
- Magnesium sulfate heptahydrate
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Magniject 25% Solution for Injection
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
sau
Administrering:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English25.00gram100.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
- sau
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA12CC02
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
Irland
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
- Tilgjengelig bare i English
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighet:
- HPRA
Godkjenningsnummer:
- VPA22664/030/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 3/05/2024
Hvor nyttig var denne siden?: