Magniject 250 mg/ml Solution for Injection
Magniject 250 mg/ml Solution for Injection
Ima dovoljenje za promet
- Magnesium sulfate heptahydrate
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Magniject 250 mg/ml Solution for Injection
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Pot uporabe:
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English25.00/gram(s)100.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Subkutana uporaba
-
govedo
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QA12CC02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja brez veterinarskega recepta
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Ireland
Dodatne informacije
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
- Na voljo samo v English
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Pristojni organ:
- Health Products Regulatory Authority
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- VPA22664/030/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 25/09/2024