Magniject 250 mg/ml Solution for Injection
Magniject 250 mg/ml Solution for Injection
Autorizado
- Magnesium sulfate heptahydrate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Magniject 250 mg/ml Solution for Injection
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês25.00/grama(s)100.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Sheep
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QA12CC02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Irlanda
Disponibilidade:
-
Irlanda
Informações adicionais
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
- Disponível apenas em inglês
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Autoridade responsável:
- Health Products Regulatory Authority
Número da autorização:
- VPA22664/030/001
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
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inglês (PDF)
Publicado em: 25/09/2024