Veterinary Medicines

COLISUIN-CL

Heimilað
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, LT toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
COLISUIN-CL
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín (ungt kvendýr)
  • Svín (gylta)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín (ungt kvendýr)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín (gylta)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI09AB08
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Spánn
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
  • 2551 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 9/11/2022
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 9/11/2022
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 9/11/2022
Sækja