Veterinary Medicines

COLISUIN-CL

Autorizat
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, LT toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
COLISUIN-CL
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Scrofițe
  • Porc (scroafă)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    3.50
    unități internaționale
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Scrofițe
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc (scroafă)
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AB08
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
  • 2551 ESP
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 9/11/2022
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 9/11/2022
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 9/11/2022
Descarcă