COLISUIN-CL
COLISUIN-CL
Zugelassen
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Escherichia coli, LT toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
Produktidentifikation
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch80.00/percentage protection1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch80.00/percentage protection1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch80.00/percentage protection1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch80.00/percentage protection1.00Dose
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Verfügbar nur in englisch80.00/percentage protection1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch10.00/international unit(s)1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch3.50/international unit(s)1.00Dose
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Sau, jung
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Sau
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AB08
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Spanien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 2551 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 9/11/2022
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 9/11/2022
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 9/11/2022