Veterinary Medicines

COLISUIN-CL

Autorisé
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, LT toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
COLISUIN-CL
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc (jeune femelle)
  • Porc (truie)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc (jeune femelle)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc (truie)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AB08
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 2551 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 9/11/2022
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Notice

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