Dexotin, 2 mg/ml süstelahus hobustele, veistele, sigadele, koertele ja kassidele
Dexotin, 2 mg/ml süstelahus hobustele, veistele, sigadele, koertele ja kassidele
Heimilað
- Dexamethasone sodium phosphate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Dexotin, 2 mg/ml süstelahus hobustele, veistele, sigadele, koertele ja kassidele
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hestur
-
Nautgripir
-
Svín
-
Hundur
-
Köttur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar í lið
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska2.63/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í bláæð
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
Mjólkno withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks hobustel, kelle piima tarvitatakse inimtoiduks.
-
-
-
Til notkunar í lið
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
Mjólkno withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks hobustel, kelle piima tarvitatakse inimtoiduks.
-
-
-
Til notkunar í vöðva
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
Mjólkno withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks hobustel, kelle piima tarvitatakse inimtoiduks.
-
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
Mjólk72klukkustundir
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur2dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QH02AB02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Eistland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ábyrgt yfirvald:
- State Agency Of Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 2149
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
eistneska (PDF)
Birt: 27/11/2024