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Dexotin, 2 mg/ml süstelahus hobustele, veistele, sigadele, koertele ja kassidele

Zugelassen
  • Dexamethasone sodium phosphate

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Dexotin, 2 mg/ml süstelahus hobustele, veistele, sigadele, koertele ja kassidele
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pferd
  • Rind
  • Schwein
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intraartikuläre Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
  • intraartikuläre Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
  • intramuskuläre Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB02
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Estland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zuständige Behörde:
  • State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
  • 2149
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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estnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/11/2024