Dexotin, 2 mg/ml süstelahus hobustele, veistele, sigadele, koertele ja kassidele
Dexotin, 2 mg/ml süstelahus hobustele, veistele, sigadele, koertele ja kassidele
Engedélyezett
- Dexamethasone sodium phosphate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Dexotin, 2 mg/ml süstelahus hobustele, veistele, sigadele, koertele ja kassidele
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
ló
-
szarvasmarha
-
sertés
-
kutya
-
macska
Alkalmazás módja:
-
Intravénás alkalmazás
-
Intraarticularis alkalmazás
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English2.63/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intravénás alkalmazás
-
ló
-
Meat and offal8day
-
Milkno withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks hobustel, kelle piima tarvitatakse inimtoiduks.
-
-
-
Intraarticularis alkalmazás
-
ló
-
Meat and offal8day
-
Milkno withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks hobustel, kelle piima tarvitatakse inimtoiduks.
-
-
-
Intramuscularis alkalmazás
-
ló
-
Meat and offal8day
-
Milkno withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks hobustel, kelle piima tarvitatakse inimtoiduks.
-
-
szarvasmarha
-
Meat and offal8day
-
Milk72hour
-
-
sertés
-
Meat and offal2day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QH02AB02
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Felelős hatóság:
- State Agency Of Medicines
Engedély száma:
- 2149
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Estonian (PDF)
Megjelent: 27/11/2024