Veterinary Medicine Information website

Dexotin, 2 mg/ml süstelahus hobustele, veistele, sigadele, koertele ja kassidele

Volitatud
  • Dexamethasone sodium phosphate
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Dexotin, 2 mg/ml süstelahus hobustele, veistele, sigadele, koertele ja kassidele
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • hobune
  • veis
  • siga
  • koer
  • kass
Manustamisviis:
  • Intravenoosne
  • Intraartikulaarne
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Intravenoosne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        no withdrawal period
  • Intraartikulaarne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        no withdrawal period
  • Intramuskulaarne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        no withdrawal period
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        72
        hour
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        2
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QH02AB02
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Eesti
Pakendi kirjeldus:
  • 100 ml II tüüpi merevaikkollased klaaspudelid, millel on bromobutüülkummist punnkorgid ning alumiiniumist korgikatted või alumiinium/polüpropüleenist eemaldatavad korgikatted, pakendatud 1x100 ml pappkarpidesse.
  • 50 ml II tüüpi merevaikkollased klaaspudelid, millel on bromobutüülkummist punnkorgid ning alumiiniumist korgikatted või alumiinium/polüpropüleenist eemaldatavad korgikatted, pakendatud 1x50 ml pappkarpidesse.

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Vastutav asutus:
  • State Agency Of Medicines
Müügiloa number:
  • 2149
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

eesti (PDF)
Avaldatud: 27/11/2024
Lae alla