HAEMOVAX
HAEMOVAX
Heimilað
- Avibacterium paragallinarum, Serotype A, Inactivated
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
HAEMOVAX
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hænsn (varphæna)
-
Hænsn (til undaneldis)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska1.00/100% seroconversion1.00Dose
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Hænsn (varphæna)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Hænsn (varphæna)
-
Eggs0dagar
-
-
Hænsn (til undaneldis)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Hænsn (varphæna)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Hænsn (varphæna)
-
Eggs0dagar
-
-
Hænsn (til undaneldis)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01AB04
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Frakkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- FR/V/0803890 2/1985
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 23/01/2023