Veterinary Medicines

HAEMOVAX

Authorised
  • Avibacterium paragallinarum, Serotype A, Inactivated
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
HAEMOVAX
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hænsn (varphæna)
  • Hænsn (til undaneldis)
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    100% seroconversion
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Hænsn (varphæna)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hænsn (varphæna)
      • Eggs
        0
        dagar
    • Hænsn (til undaneldis)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Subcutaneous use
    • Hænsn (varphæna)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hænsn (varphæna)
      • Eggs
        0
        dagar
    • Hænsn (til undaneldis)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI01AB04
Lögformleg staða:
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Frakkland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Markaðsleyfi
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
  • ANSES
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/0803890 2/1985
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 23/01/2023
Download
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."