HAEMOVAX
HAEMOVAX
Autorisé
- Avibacterium paragallinarum, Serotype A, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
HAEMOVAX
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poule pondeuse
-
Poulet (pour reproduction)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1.00/100% seroconversion1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Poulet (poule pondeuse
-
Viande et abats0day
-
-
Poulet (poule pondeuse
-
Œufs0day
-
-
Poulet (pour reproduction)
-
Viande et abats0day
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Poulet (poule pondeuse
-
Viande et abats0day
-
-
Poulet (poule pondeuse
-
Œufs0day
-
-
Poulet (pour reproduction)
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AB04
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire à l'exception de certains conditionnements
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Flacon de 50 mL
- Flacon de 250 mL
- Flacon de 500 mL
- Boîte de 25 flacons de 5 mL
- Boîte de 25 flacons de 50 mL
- Flacon de 150 mL
- Flacon de 300 mL
- Boîte de 10 flacons de 150 mL
- Boîte de 10 flacons de 300 mL
- Flacon de 5 ml
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/0803890 2/1985
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 23/01/2023