Veterinary Medicines

HAEMOVAX

Autorisé
  • Avibacterium paragallinarum, Serotype A, Inactivated
Download as PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
HAEMOVAX
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet (poule pondeuse
  • Poulet (pour reproduction)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    100% seroconversion
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Poulet (poule pondeuse
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (poule pondeuse
      • Œufs
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Poulet (poule pondeuse
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (poule pondeuse
      • Œufs
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AB04
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire à l'exception de certains conditionnements
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • France
Description de l’emballage:
  • Flacon de 50 mL
  • Flacon de 250 mL
  • Flacon de 500 mL
  • Boîte de 25 flacons de 5 mL
  • Boîte de 25 flacons de 50 mL
  • Flacon de 150 mL
  • Flacon de 300 mL
  • Boîte de 10 flacons de 150 mL
  • Boîte de 10 flacons de 300 mL
  • Flacon de 5 ml

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • ANSES
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/0803890 2/1985
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 23/01/2023
Télécharger
Cette page a-t-elle été utile?:
No votes yet
Veuillez ne pas inclure de données personnelles, telles que votre nom ou vos coordonnées. Si vous le faites, vous consentez au traitement de ces données conformément à la Déclaration de confidentialité de l'EMA concernant les demandes d'informations ou d'accès aux documents. Si vous souhaitez une réponse de l'EMA, veuillez plutôt Envoyer une question à l'EMA.