Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

HAEMOVAX

Autorizat
  • Avibacterium paragallinarum, Serotype A, Inactivated

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
HAEMOVAX
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Găină (găină ouătoare)
  • Găină (pentru reproducție)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    1.00
    100% seroconversion
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Găină (găină ouătoare)
      • Carne și organe
        0
        day
    • Găină (găină ouătoare)
      • Ouă
        0
        day
    • Găină (pentru reproducție)
      • Carne și organe
        0
        day
  • Administrare subcutanată
    • Găină (găină ouătoare)
      • Carne și organe
        0
        day
    • Găină (găină ouătoare)
      • Ouă
        0
        day
    • Găină (pentru reproducție)
      • Carne și organe
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AB04
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • ANSES
Numărul autorizației:
  • FR/V/0803890 2/1985
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat pe: 23/01/2023
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.