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HAEMOVAX

Zugelassen
  • Avibacterium paragallinarum, Serotype A, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
HAEMOVAX
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Legehenne
  • Huhn, zur Zucht
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    100% seroconversion
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Legehenne
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Legehenne
      • Eier
        0
        Tag
    • Huhn, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Legehenne
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Legehenne
      • Eier
        0
        Tag
    • Huhn, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AB04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Frankreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/0803890 2/1985
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/01/2023
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