Veterinary Medicines

AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION

Viðurkennt
  • Sodium chloride
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
Aqupharm nátrium-klorid 9 mg/ml oldatos injekció / infúzió A.U.V.
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
  • Svín
  • Kanína
  • Köttur
  • Hestur
  • Sauðkind
  • Geit
  • Hundur
Íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    9.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Innrennslislyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Kanína
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Köttur
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Hundur
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Kanína
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Köttur
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QB05BB01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Ungverjaland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Infomed Fluids S.R.L.
Ábyrgt yfirvald:
  • National Food Chain Safety Office
Markaðsleyfisnúmer:
  • 3809/X/16 NÉBIH ÁTI
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Númer verkferlis:
  • FR/V/0302/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Belgía
  • Finnland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Írland
  • Holland
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.