Veterinary Medicines

AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION

Heimilað
  • Sodium chloride
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
Aqupharm nátrium-klorid 9 mg/ml oldatos injekció / infúzió A.U.V.
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Svín
  • Kanína
  • Köttur
  • Hestur
  • Sauðkind
  • Geit
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    9.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf/innrennslislyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Kanína
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Kanína
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QB05BB01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Ungverjaland
Fáanlegt í:
  • Ungverjaland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Ecuphar
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • LABORATOIRE BIOLUZ
Ábyrgt yfirvald:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • 3809/X/16 NÉBIH ÁTI
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Ferilsnúmer:
  • FR/V/0302/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Belgía
  • Finnland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Írland
  • Holland
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)