Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION

Autorizovaný
  • Sodium chloride

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
Aqupharm nátrium-klorid 9 mg/ml oldatos injekció / infúzió A.U.V.
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
  • Prase
  • Králík
  • Kočka
  • Kůň
  • Ovce
  • Koza
  • Pes
Způsob podání:
  • Intravenózní podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    9.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Infuzní roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Králík
      • Maso
        0
        day
    • Kočka
    • Kůň
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Koza
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Pes
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Králík
      • Maso
        0
        day
    • Kočka
    • Kůň
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Koza
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QB05BB01
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Maďarsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Infomed Fluids S.R.L.
Odpovědný orgán:
  • National Food Chain Safety Office
Registrační číslo:
  • 3809/X/16 NÉBIH ÁTI
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Francie
Číslo postupu:
  • FR/V/0302/001
Dotčený členský stát:
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.