AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
Autorisé
- Sodium chloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
Aqupharm nátrium-klorid 9 mg/ml oldatos injekció / infúzió A.U.V.
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
-
Lapin
-
Chat
-
Cheval
-
Mouton
-
Chèvre
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais9.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour perfusion
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intraveineuse
- Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
- Porc
-
Viande et abats0day
-
- Lapin
-
Viande et abats0day
-
- Chat
- Cheval
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
- Mouton
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
- Chèvre
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
- Chien
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
- Porc
-
Viande et abats0day
-
- Lapin
-
Viande et abats0day
-
- Chat
- Cheval
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
- Mouton
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
- Chèvre
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
- Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QB05BB01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Hongrie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ecuphar
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Infomed Fluids S.R.L.
Autorité responsable:
- National Food Chain Safety Office
Numéro de l’autorisation:
- 3809/X/16 NÉBIH ÁTI
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0302/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Finlande
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Pays-Bas
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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