Veterinary Medicines

AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION

Autorisiert
  • Sodium chloride
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
Aqupharm nátrium-klorid 9 mg/ml oldatos injekció / infúzió A.U.V.
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    9.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Infusionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Katze
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Hund
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Katze
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QB05BB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Ungarn
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Infomed Fluids S.R.L.
Zuständige Behörde:
  • National Food Chain Safety Office
Zulassungsnummer:
  • 3809/X/16 NÉBIH ÁTI
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0302/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
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