Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet
Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet
Viðurkennt
- Cefalexin monohydrate
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet
KEFAVET vet. 500 mg filmsko obložene tablete
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Hundur
Íkomuleið:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English526.00milligram(s)1.00Tafla
Lyfjaform:
-
Filmuhúðuð tafla
Withdrawal period by route of administration:
-
Til inntöku
- Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01DB01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Slóvenía
Available in:
-
Slóvenía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Orion Corporation
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Orion Corporation
Ábyrgt yfirvald:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markaðsleyfisnúmer:
- MR/V/0180/002
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Svíþjóð
Númer verkferlis:
- SE/V/0114/002
Þátttökulönd (CMS):
-
Belgía
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Ungverjaland
-
Ísland
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Pólland
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovenian (PDF)
Birt á: 8/03/2022
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovenian (PDF)
Birt á: 8/03/2022
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovenian (PDF)
Birt á: 15/02/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?: