Veterinary Medicines

Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet

Autorizado
  • Cefalexin monohydrate
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet
KEFAVET vet. 500 mg filmsko obložene tablete
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    526.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacéutica:
  • Comprimido recubierto con película
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía oral
    • Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ01DB01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Eslovenia
Available in:
  • Eslovenia
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Orion Corporation
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Orion Corporation
Autoridad responsable:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
  • MR/V/0180/002
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Suecia
Número de procedimiento:
  • SE/V/0114/002
Estados miembros afectados:
  • Bélgica
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Hungría
  • Islandia
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Slovenian (PDF)
Publicado el: 8/03/2022
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Publicado el: 8/03/2022
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Publicado el: 15/02/2023
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