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Veterinary Medicines

Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet

Autorisé
  • Cefalexin monohydrate

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet
KEFAVET vet. 500 mg filmsko obložene tablete
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    526.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
Forme pharmaceutique:
  • Comprimé pelliculé
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie orale
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01DB01
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Slovénie
Available in:
  • Slovénie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Orion Corporation
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Orion Corporation
Autorité responsable:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
  • MR/V/0180/002
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Suède
Numéro de procédure:
  • SE/V/0114/002
États membres concernés:
  • Belgique
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Hongrie
  • Islande
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Slovenian (PDF)
Publié le: 8/03/2022

Etiquetage

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Publié le: 8/03/2022

Notice

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Slovenian (PDF)
Publié le: 15/02/2023
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