Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet
Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet
Autorisé
- Cefalexin monohydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet
KEFAVET vet. 500 mg filmsko obložene tablete
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais526.00milligram(s)1.00Comprimé
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé pelliculé
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01DB01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Slovénie
Available in:
-
Slovénie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Orion Corporation
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Orion Corporation
Autorité responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
- MR/V/0180/002
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Suède
Numéro de procédure:
- SE/V/0114/002
États membres concernés:
-
Belgique
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Hongrie
-
Islande
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Slovenian (PDF)
Publié le: 8/03/2022
Etiquetage
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Slovenian (PDF)
Publié le: 8/03/2022
Notice
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Slovenian (PDF)
Publié le: 15/02/2023
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