Veterinary Medicines

Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet

Upoważniony
  • Cefalexin monohydrate
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet
KEFAVET vet. 500 mg filmsko obložene tablete
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    526.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
Postać farmaceutyczna:
  • Tabletka powlekana
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie doustne
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01DB01
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Slovenia
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Orion Corporation
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Orion Corporation
Organ odpowiedzialny:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numer pozwolenia:
  • MR/V/0180/002
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • SE/V/0114/002
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowane na: 8/03/2022
Pobierać

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowane na: 8/03/2022
Pobierać

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowane na: 15/02/2023
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.