GALMEKTIN 10 mg/ml injekčný roztok
GALMEKTIN 10 mg/ml injekčný roztok
Viðurkennt
- Ivermectin
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
GALMEKTIN 10 mg/ml injekčný roztok
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
-
Svín
Íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur49dagarDo not use in animals, which are intended to produce milk for human consumption.
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur28dagarDo not use in animals, which are intended to produce milk for human consumption.
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QP54AA01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Slóvakía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- PHARMAGAL s.r.o.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- PHARMAGAL s.r.o.
Ábyrgt yfirvald:
- USKVBL
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/002/03-S
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovak (PDF)
Birt á: 18/11/2021
Hversu gagnlegt var þessi síða?: