GALMEKTIN 10 mg/ml injekčný roztok
GALMEKTIN 10 mg/ml injekčný roztok
Autorisert
- Ivermectin
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
GALMEKTIN 10 mg/ml injekčný roztok
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
sau
-
gris
Administrering:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English10.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Slakt49dagDo not use in animals, which are intended to produce milk for human consumption.
-
- sau
-
Slakt28dagDo not use in animals, which are intended to produce milk for human consumption.
-
- gris
-
Slakt28dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP54AA01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
SI
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- PHARMAGAL s.r.o.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- PHARMAGAL s.r.o.
Ansvarlig myndighet:
- USKVBL
Godkjenningsnummer:
- 96/002/03-S
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovak (PDF)
Publisert på: 18/11/2021
Hvor nyttig var denne siden?: