Veterinary Medicines

GALMEKTIN 10 mg/ml injekčný roztok

Oprávnený
  • Ivermectin
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
GALMEKTIN 10 mg/ml injekčný roztok
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        49
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        28
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        28
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QP54AA01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovensko
Opis balenia:
  • Liekovka zo skla 1. hydrolytickej triedy, gumová zátka, hliníkový uzáver a papierová skladačka. (1x500 ml)
  • Liekovka zo skla 1. hydrolytickej triedy, gumová zátka, hliníkový uzáver a papierová skladačka. (1x200 ml)
  • Liekovka zo skla 1. hydrolytickej triedy, gumová zátka, hliníkový uzáver a papierová skladačka. (1x100 ml)
  • Liekovka zo skla 1. hydrolytickej triedy, gumová zátka, hliníkový uzáver a papierová skladačka. (1x50 ml)
  • Liekovka zo skla 1. hydrolytickej triedy, gumová zátka, hliníkový uzáver a papierová skladačka. (1x20 ml)

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • PHARMAGAL s.r.o.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • PHARMAGAL s.r.o.
Zodpovedný orgán:
  • USKVBL
Číslo registrácie:
  • 96/002/03-S
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 18/11/2021
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.