Veterinary Medicines

GALMEKTIN 10 mg/ml injekčný roztok

Autorizzato
  • Ivermectin
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
GALMEKTIN 10 mg/ml injekčný roztok
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carne e visceri
        49
        giorno
    • Ovino
      • carne e visceri
        28
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        28
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP54AA01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Slovacchia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • PHARMAGAL s.r.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • PHARMAGAL s.r.o.
Autorità responsabile:
  • USKVBL
Numero di autorizzazione:
  • 96/002/03-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Slovak (PDF)
Pubblicato su: 18/11/2021
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.