Veterinary Medicines

Zeleris 400 mg/ml florfenicol + 5 mg/ml meloxicam - Solution for injection

Heimilað
  • Florfenicol
  • Meloxicam
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Zeleris 400 mg/ml florfenicol + 5 mg/ml meloxicam - Solution for injection
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        56
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01BA99
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Malta
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)
Fáanlegt í:
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Frakkland
  • Grikkland
  • Króatía
  • Kýpur
  • Lettland
  • Litáen
  • Noregur
  • Portúgal
  • Pólland
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Tékkland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Ítalía
  • Þýskaland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Ceva Sante Animale
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Ceva Sante Animale
Ábyrgt yfirvald:
  • European Commission
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

íslenska (PDF)
Birt: 16/09/2025
Sækja
Bulgarian (PDF)
Birt: 16/09/2025
Sækja
Norwegian (PDF)
Birt: 16/09/2025
Sækja
Polish (PDF)
Birt: 16/09/2025
Sækja
Portuguese (PDF)
Birt: 16/09/2025
Sækja
danska (PDF)
Birt: 16/09/2025
Sækja
eistneska (PDF)
Birt: 16/09/2025
Sækja
enska (PDF)
Birt: 16/09/2025
Sækja
finnska (PDF)
Birt: 16/09/2025
Sækja
franska (PDF)
Birt: 16/09/2025
Sækja
gríska (PDF)
Birt: 16/09/2025
Sækja
hollenska (PDF)
Birt: 16/09/2025
Sækja
króatíska (PDF)
Birt: 16/09/2025
Sækja
lettneska (PDF)
Birt: 16/09/2025
Sækja
litháíska (PDF)
Birt: 16/09/2025
Sækja
maltneska (PDF)
Birt: 16/09/2025
Sækja
rúmenska (PDF)
Birt: 16/09/2025
Sækja
slóvakíska (PDF)
Birt: 16/09/2025
Sækja
slóvenska (PDF)
Birt: 16/09/2025
Sækja
spænska (PDF)
Birt: 16/09/2025
Sækja
sænska (PDF)
Birt: 16/09/2025
Sækja
tékkneska (PDF)
Birt: 16/09/2025
Sækja
ungverska (PDF)
Birt: 16/09/2025
Sækja
ítalska (PDF)
Birt: 16/09/2025
Sækja
þýska (PDF)
Birt: 16/09/2025
Sækja

ema-puar-v4099-zeleris-vra-0005-g-en.pdf

enska (PDF)
Birt: 13/12/2023
Sækja

ema-puar-zeleris-v-4099-par-en.pdf

enska (PDF)
Birt: 16/03/2023
Sækja