Zeleris 400 mg/ml florfenicol + 5 mg/ml meloxicam - Solution for injection
Zeleris 400 mg/ml florfenicol + 5 mg/ml meloxicam - Solution for injection
Authorised
- Florfenicol
- Meloxicam
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- Bovins
-
Viande et abats56day56 days
-
Laitno withdrawal period999 days - Not authorised for use in animals producing milk for human consumption
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01BA99
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Allemagne
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Chypre
-
Croatie
-
Danemark
-
Espagne
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Islande
-
Italie
-
Lettonie
-
Liechtenstein
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Malte
-
Norvège
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Suède
-
Tchéquie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Autorisation de mise sur le marché
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- CEVA Santé Animale
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Ceva Sante Animale
Autorité responsable:
- European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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