Veterinary Medicines

Zeleris 400 mg/ml florfenicol + 5 mg/ml meloxicam - Solution for injection

Autorizado
  • Florfenicol
  • Meloxicam
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Zeleris 400 mg/ml florfenicol + 5 mg/ml meloxicam - Solution for injection
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en Inglés
    400.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
    5.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        56
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01BA99
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonio Inglés Francés Lituano Portugués Sueco Islandés Norwegian
Disponible en:
  • Alemania
  • Austria
  • Bulgaria
  • Bélgica
  • Chipre
  • Croacia
  • Dinamarca
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Grecia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • República Checa
  • Rumania; Rumanía
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Ceva Sante Animale
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • CEVA Santé Animale
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Español (PDF)
Publicado el: 16/09/2025
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Alemán (PDF)
Publicado el: 16/09/2025
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Publicado el: 16/09/2025
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Publicado el: 16/09/2025
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Publicado el: 16/09/2025
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Portugués (PDF)
Publicado el: 16/09/2025
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Romanian (PDF)
Publicado el: 16/09/2025
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Sueco (PDF)
Publicado el: 16/09/2025
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ema-puar-v4099-zeleris-vra-0005-g-en.pdf

Inglés (PDF)
Publicado el: 13/12/2023
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ema-puar-zeleris-v-4099-par-en.pdf

Inglés (PDF)
Publicado el: 16/03/2023
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