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Zeleris 400 mg/ml florfenicol + 5 mg/ml meloxicam - Solution for injection

Zugelassen
  • Florfenicol
  • Meloxicam

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Zeleris 400 mg/ml florfenicol + 5 mg/ml meloxicam - Solution for injection
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        56
        Tag
      • Milch
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01BA99
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
Verfügbar in:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Deutschland
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Griechenland
  • Irland
  • Italien
  • Kroatien
  • Lettland
  • Litauen
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Tschechische Republik
  • Ungarn
  • Zypern
  • Österreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Ceva Sante Animale
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva Sante Animale
Zuständige Behörde:
  • European Commission
Zulassungsnummer:
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Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/09/2025
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Veröffentlicht am: 16/09/2025
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Veröffentlicht am: 16/09/2025
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Veröffentlicht am: 16/09/2025
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Veröffentlicht am: 16/09/2025
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Veröffentlicht am: 16/09/2025
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Veröffentlicht am: 16/09/2025

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Veröffentlicht am: 13/12/2023
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/03/2023
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