Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

PARVOSUIN-MR/AD ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ

Engedélyezett
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain NADL-2, Inactivated
  • Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Live

Termék azonosítása

Készítmény neve:
PARVOSUIN-MR/AD ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    0.28
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.26
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.26
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI09AL
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Greek
  • Csak itt érhető el Greek

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Laboratorios Hipra S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Felelős hatóság:
  • National Organization For Medicines
Engedély száma:
  • 95615/20-10-2021/K-0093201
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Greek (PDF)
Megjelent: 14/06/2023

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Greek (PDF)
Megjelent: 14/06/2023
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."