Veterinary Medicines

PARVOSUIN-MR/AD ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ

Zugelassen
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain NADL-2, Inactivated
  • Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
PARVOSUIN-MR/AD ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.28
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.26
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.26
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AL
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Griechenland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 95615/20-10-2021/K-0093201
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/06/2023
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 14/06/2023
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