Veterinary Medicines

PARVOSUIN-MR/AD ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ

Volitatud
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain NADL-2, Inactivated
  • Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Live
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
PARVOSUIN-MR/AD ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    0.28
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    0.26
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    0.26
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI09AL
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Kreeka
Pakendi kirjeldus:
  • Turustatakse ainult Greek
  • Turustatakse ainult Greek

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Vastutav asutus:
  • National Organization For Medicines
Authorisation number:
  • 95615/20-10-2021/K-0093201
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Greek (PDF)
Avaldatud: 14/06/2023
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Greek (PDF)
Avaldatud: 14/06/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.