Veterinary Medicines

PARVOSUIN-MR/AD ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ

Autorizat
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain NADL-2, Inactivated
  • Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
PARVOSUIN-MR/AD ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    0.28
    gram(e)
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.26
    gram(e)
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.26
    gram(e)
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AL
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Greek
  • Disponibile numai în Greek

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 95615/20-10-2021/K-0093201
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greek (PDF)
Publicat la: 14/06/2023
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greek (PDF)
Publicat la: 14/06/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."