Veterinary Medicine Information website

DEXAFORT (1,32+2,67)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Nem engedélyezett
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
  • Dexamethasone sodium phosphate
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
DEXAFORT (1,32+2,67)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • ló
  • szarvasmarha
  • kutya
  • macska
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    2.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • ló
      • Meat and offal
        47
        day
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        53
        day
      • Milk
        7
        day
    • kutya
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • macska
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Subcutan alkalmazás
    • kutya
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • macska
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QH02AB02
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Surrendered
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Greek

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
  • National Organization For Medicines
Engedély száma:
  • 37940/3-10-2000/K-0129201
Engedélyezési státusz változásának dátuma: