DEXAFORT (1,32+2,67)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
DEXAFORT (1,32+2,67)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Nije odobreno
- DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
- Dexamethasone sodium phosphate
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
DEXAFORT (1,32+2,67)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Horse
-
Meat and offal47day
-
-
Cattle
-
Meat and offal53day
-
Milk7day
-
-
Dog
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Cat
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
-
Supkutano
-
Dog
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Cat
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QH02AB02
Status odobrenja:
-
Surrendered
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Opis paketa:
- Dostupan samo u grčki
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
- Dostupan samo u engleski portugalski
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Intervet International B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Intervet International B.V.
Nadležno tijelo:
- National Organization For Medicines
Broj odobrenja:
- 37940/3-10-2000/K-0129201
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet