Veterinary Medicine Information website

DEXAFORT (1,32+2,67)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Μη εγκεκριμένο
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
  • Dexamethasone sodium phosphate
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
DEXAFORT (1,32+2,67)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Άλογο
  • Βοοειδή
  • Σκύλος
  • Γάτα
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    2.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Άλογο
      • Meat and offal
        47
        Ημέρα
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        53
        Ημέρα
      • Milk
        7
        Ημέρα
    • Σκύλος
      • Δεν εφαρμόζεται
        no withdrawal period
    • Γάτα
      • Δεν εφαρμόζεται
        no withdrawal period
  • Υποδόρια χρήση
    • Σκύλος
      • Δεν εφαρμόζεται
        no withdrawal period
    • Γάτα
      • Δεν εφαρμόζεται
        no withdrawal period
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QH02AB02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Παραδόθηκε
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Κουτί που περιέχει 1 γυάλινο φιαλίδιο των 50ml

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 37940/3-10-2000/K-0129201
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας: